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醫學醫藥
藥品監督管理體制與法律體系
A型題(1-57)題。 答題說明,從每題的備選答案中選擇一個最佳答案
1/265【最佳選擇題】
 
 
1【最佳選擇題】
根據《中華人民共和國行政復議法》,行政復議申請的一般時效和行政復議機關做出行政復議決定的期限分別是
  • A

    60日,5日

  • B

    30日,5日

  • C

    30日,10日

  • D

    90日,15日

  • A
  • B
  • C
  • D
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2/265【最佳選擇題】
 
 
2【最佳選擇題】
以下與地方各級人民政府相關的不屬于附帶申請復議的抽象行政行為的是
  • A

    地方人民政府規章

  • B

    縣級以上地方各級人民政府工作部門的規定

  • C

    縣級以上地方各級人民政府的規定

  • D

    鄉、鎮人民政府的規定

  • A
  • B
  • C
  • D
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3/265【最佳選擇題】
 
 
3【最佳選擇題】
設定和實施行政許可的原則不包括
  • A

    信賴保護原則

  • B

    權利與義務對等原則

  • C

    便民和效率原則

  • D

    法定原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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4/265【最佳選擇題】
 
 
4【最佳選擇題】
下述法律文件中,法律效力最高的是
  • A

    《藥品管理法實施條例》

  • B

    《處方管理辦法》

  • C

    《藥品經營質量管理規范》

  • D

    《藥品注冊管理辦法》

  • A
  • B
  • C
  • D
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5/265【最佳選擇題】
 
 
5【最佳選擇題】
不應該由中級人民法院管轄的第一審行政案件是
  • A

    全國范圍內重大、復雜的案件

  • B

    對縣級以上地方人民政府所作的行政行為提起訴訟的案件

  • C

    對國務院部門所作的行政行為提起訴訟的案件

  • D

    海關處理的案件

  • A
  • B
  • C
  • D
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6/265【最佳選擇題】
 
 
6【最佳選擇題】
關于我國藥品管理法律關系的說法,錯誤的是
  • A

    藥品法律關系包括主體、客體、內容和法律事實

  • B

    藥品管理法律事實可分為事件和行為

  • C

    藥品標準屬于藥品管理法律關系客體中的精神產品

  • D

    藥品監督管理部門內部的領導與被領導關系不屬于藥品管理法律關系

  • A
  • B
  • C
  • D
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7【最佳選擇題】
有關行政復議申請人和被申請人的說法,錯誤的是
  • A

    行政機關不可能成為行政復議申請人

  • B

    申請人對行政機關的具體行政行為不服,可直接向該行政機關申請行政復議

  • C

    行政復議被申請人必須是享有行政執法權的行政機關或法律法規授權的組織

  • D

    有權申請行政復議的公民死亡、法人或組織終止,其近親屬、繼續其權利的法人或組織可申請行政復議

  • A
  • B
  • C
  • D
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8/265【最佳選擇題】
 
 
8【最佳選擇題】
以下關于撤銷行政許可的情形,錯誤的是
  • A

    撤銷行政許可的部門只能是做出行政許可決定的行政機關的上級機關

  • B

    對不具備申請資格的申請人準予行政許可的,可以撤銷行政許可

  • C

    對不符合法定條件的申請人準予行政許可的,可以撤銷行政許可

  • D

    撤銷行政許可可能對公共利益造成重大損害的,不予撤銷

  • A
  • B
  • C
  • D
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9/265【最佳選擇題】
 
 
9【最佳選擇題】
關于我國藥品監督管理責任劃分的說法,錯誤的是
  • A

    完善藥品安全行政執法與刑事司法有效銜接機制

  • B

    省級藥品監督管理部門對本地區藥品安全負總責

  • C

    國家藥品監督管理部門對藥品的安全性、有效性實施統一監督管理

  • D

    建立藥品生產、經營者主體責任制

  • A
  • B
  • C
  • D
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10/265【最佳選擇題】
 
 
10【最佳選擇題】
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是
  • A

    法律

  • B

    行政法規

  • C

    部門規章

  • D

    地方性法規

  • A
  • B
  • C
  • D
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11/265【最佳選擇題】
 
 
11【最佳選擇題】
依法實行許可證管理的藥事活動不包括
  • A

    制劑上市

  • B

    藥品生產

  • C

    藥品批發

  • D

    藥品零售

  • A
  • B
  • C
  • D
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12/265【最佳選擇題】
 
 
12【最佳選擇題】
我國各級藥品監督管理部門是藥品監督管理行政執法機關,行政執法的主要中心任務是
  • A

    對藥品價格行為進行監督管理

  • B

    實施國家藥品儲備

  • C

    宏觀規劃管理醫藥經濟發展

  • D

    保證人民用藥安全、有效

  • A
  • B
  • C
  • D
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13/265【最佳選擇題】
 
 
13【最佳選擇題】
向人民法院提起行政訴訟需要具備的條件不包括
  • A

    原告是行政行為的相對人以及其他與行政行為有利害關系的公民、法人或其他組織

  • B

    有明確的被告

  • C

    有具體的訴訟請求和事實根據

  • D

    屬于被告行政機關的受理范圍

  • A
  • B
  • C
  • D
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14/265【最佳選擇題】
 
 
14【最佳選擇題】
根據《中華人民共和國行政處罰法》,對當事人可不予行政處罰的情形是
  • A

    受他人脅迫有違法行為的

  • B

    主動消除或減輕違法行為危害后果的

  • C

    配合行政機關查處違法行為有立功表現的

  • D

    違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的

  • A
  • B
  • C
  • D
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15/265【最佳選擇題】
 
 
15【最佳選擇題】
關于法律效力的說法,錯誤的是
  • A

    法律效力即法的適用范圍,在什么領域、什么時期和對誰有效的問題

  • B

    法律是行政法規的下位法,所以法律效力高于行政法規

  • C

    規章之間,特別規定優于一般規定,新的規定優于舊的規定

  • D

    法律對同一事項的新的一般規定與舊的特別規定不一致時,誰制定誰裁決

  • A
  • B
  • C
  • D
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16/265【最佳選擇題】
 
 
16【最佳選擇題】
以下關于行政強制的說法,錯誤的是
  • A

    采用非強制手段可以達到行政管理目的的,不得設定和實施行政強制

  • B

    公民、法人或者其他組織對于行政機關實施的行政強制,有權依法申請行政復議或提起行政訴訟

  • C

    行政強制措施分為對公民的人身自由實施暫時性限制以及對公民、法人或其他組織財物實施暫時性控制

  • D

    劃撥存款、匯款屬于行政強制措施

  • A
  • B
  • C
  • D
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17/265【最佳選擇題】
 
 
17【最佳選擇題】
以下藥事管理組織面臨的行政處罰、民事責任和刑事責任,不合法的有
  • A

    某藥店銷售假藥,對患者造成重傷,除給予行政處罰外,還需承擔刑事責任

  • B

    某藥店銷售劣藥,對患者造成輕傷,除給予行政處罰外,還需承擔民事賠償責任

  • C

    某藥品生產企業生產假藥,藥品監督管理部門的罰款和刑罰的罰金數額一樣,就沒有必要再給予罰金處罰

  • D

    某藥品批發企業對于責令停產停業不服,要求聽證的,該企業不承擔藥品監督管理部門組織聽證的費用

  • A
  • B
  • C
  • D
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18/265【最佳選擇題】
 
 
18【最佳選擇題】
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的,應當在知道做出具體行政行為之日起
  • A

    1個月內

  • B

    3個月內

  • C

    6個月內

  • D

    9個月內

  • A
  • B
  • C
  • D
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19/265【最佳選擇題】
 
 
19【最佳選擇題】
有關地方性法規的頒布情況,不符合《中華人民共和國立法法》的是
  • A

    省級人民政府所在地的市人民代表大會及其常務委員會頒布市級層面藥品管理法規

  • B

    省級人民代表大會及其常務委員會頒布省級層面藥品管理法規

  • C

    深圳市人民代表大會及其常務委員會頒布市級層面藥品管理法規

  • D

    設區的市、自治州的人民代表大會及其常務委員會頒布本地藥品管理法規

  • A
  • B
  • C
  • D
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20/265【最佳選擇題】
 
 
20【最佳選擇題】
取得《執業藥師資格證書》的王某申請注冊,藥品監督管理部門受理該行政許可的行為,不符合規定的有
  • A

    縣級藥品監督管理部門受理時,告知其向國家藥品監督管理部門申請注冊

  • B

    申請材料存在可以當場更正錯誤的,注冊機構應當允許申請人當場更正

  • C

    作為注冊機構的省級藥品監督管理部門有公示行政許可事項和條件的義務

  • D

    申請材料不全需要補全的,注冊機構應在法定期限內一次性告知申請人

  • A
  • B
  • C
  • D
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21/265【最佳選擇題】
 
 
21【最佳選擇題】
以下不屬于行政處罰原則的是
  • A

    處罰與違法行為相適應的原則

  • B

    處罰法定原則

  • C

    處罰與教育相結合的原則

  • D

    便民和效率原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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22/265【最佳選擇題】
 
 
22【最佳選擇題】
參與國家基本藥物目錄的擬訂和調整相關技術工作的相關部門是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    藥品審評中心

  • C

    藥品評價中心

  • D

    國家基本藥物工作委員會

  • A
  • B
  • C
  • D
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23/265【最佳選擇題】
 
 
23【最佳選擇題】
關于我國藥品監督管理體制的說法,錯誤的是
  • A

    國家層面設立國家藥品監督管理局,為國務院直屬機構

  • B

    目標是建立統一權威、最嚴格的覆蓋全過程的監督管理制度

  • C

    省級及以下層面實行地方政府分級管理

  • D

    縣級藥品監督管理部門可在村設置藥品監督管理派出機構

  • A
  • B
  • C
  • D
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24/265【最佳選擇題】
 
 
24【最佳選擇題】
以下關于行政訴訟裁定管轄的說法,正確的是
  • A

    地域管轄屬于裁定管轄

  • B

    移送管轄指上下級人民法院間移送管轄權

  • C

    指定管轄指上級人民法院指定下級人民法院管轄

  • D

    管轄權的轉移指將行政案件由上級人民法院轉移給下級人民法院

  • A
  • B
  • C
  • D
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25/265【最佳選擇題】
 
 
25【最佳選擇題】
以下與國務院相關的屬于附帶申請復議的抽象行政行為的是
  • A

    國務院部門的規定

  • B

    國務院的規定

  • C

    國務院各部、委會員制定的規章

  • D

    國務院頒布的行政法規

  • A
  • B
  • C
  • D
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26/265【最佳選擇題】
 
 
26【最佳選擇題】
下列不屬于藥品監督管理行政機構管轄的是
  • A

    藥品注冊管理

  • B

    藥品流通質量管理

  • C

    藥品儲備管理

  • D

    藥品生產質量管理

  • A
  • B
  • C
  • D
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27/265【最佳選擇題】
 
 
27【最佳選擇題】
以下關于行政復議的說法,錯誤的是
  • A

    對國家藥品監督管理部門具體行政決定不服,向其申請行政復議后,仍然不服的,可以向人民法院提起行政訴訟或申請國務院最終裁決

  • B

    行政復議機關負責法制工作的機構是行政復議機構

  • C

    行政復議申請自行政復議機構收到之日即為受理

  • D

    行政復議機關自收到行政復議申請后,應在15日內進行審查

  • A
  • B
  • C
  • D
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28/265【最佳選擇題】
 
 
28【最佳選擇題】
負責擬定中醫藥和民族醫藥事業發展的規劃、政策的政府部門是
  • A

    國家藥品監督管理部門

  • B

    中醫藥管理部門

  • C

    衛生行政部門

  • D

    工業和信息化管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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29/265【最佳選擇題】
 
 
29【最佳選擇題】
從事下列活動,無需取得行政許可事項的是
  • A

    高校開辦藥物研究機構

  • B

    高校開辦藥品批發企業

  • C

    高校開辦藥品零售企業

  • D

    高校開辦藥品生產企業

  • A
  • B
  • C
  • D
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30/265【最佳選擇題】
 
 
30【最佳選擇題】
關于行政處罰、行政復議和行政訴訟管轄機構的說法,錯誤的是
  • A

    行政處罰一般是由違法行為發生地的縣級以上地方人民政府具有行政處罰權的行政機關管轄

  • B

    行政復議案件一般由被申請人的上一級行政機關管轄

  • C

    行政訴訟案件肯定由最初做出行政行為的行政機關所在地人民法院管轄

  • D

    經行政復議的案件,可以由最初做出行政行為的行政機關所在地或復議機關所在地人民法院管轄

  • A
  • B
  • C
  • D
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31/265【最佳選擇題】
 
 
31【最佳選擇題】
根據《關于切實做好實施藥品生產質量管理規范有關工作的通知》,自2016年1月1日起,對所有藥品GMP認證工作負責的部門是
  • A

    地市級藥品監督管理部門

  • B

    省級藥品監督管理部門

  • C

    國家藥品監督管理部門

  • D

    縣級藥品監督管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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32/265【最佳選擇題】
 
 
32【最佳選擇題】
國家藥品監督管理部門負責的醫療器械管理職責不包括
  • A

    醫療器械質量管理規范制定

  • B

    醫療器械標準制定

  • C

    醫療器械質量管理規范認

  • D

    醫療器械稽查制度制定

  • A
  • B
  • C
  • D
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33/265【最佳選擇題】
 
 
33【最佳選擇題】
關于行政機關、行政復議機關和人民法院之間銜接的說法,錯誤的是
  • A

    維持或變更具體行政行為的行政復議決定,都可以申請人民法院強制執行

  • B

    變更具體行政行為的行政復議決定,可以由做出具體行政行為的行政機關依法強制執行

  • C

    維持具體行政行為的行政復議決定,可以由做出具體行政行為的行政機關依法強制執行

  • D

    經過復議的案件,復議機關改變原行政行為的情況下,提起行政訴訟的,復議機關是被告

  • A
  • B
  • C
  • D
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34/265【最佳選擇題】
 
 
34【最佳選擇題】
以下案件,人民法院可以受理的是
  • A

    法律規定由行政機關最終裁決的行政行為

  • B

    行政調解行為以及法律規定的仲裁行為

  • C

    行政機關制定、發布的具有普遍約束力的決定、命令

  • D

    行政相對方認為行政機關濫用行政權力排除或者限制競爭的

  • A
  • B
  • C
  • D
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35/265【最佳選擇題】
 
 
35【最佳選擇題】
根據《中華人民共和國行政訴訟法》,下列屬于行政訴訟受案范圍的是
  • A

    對行政法規、規章提起的訴訟

  • B

    對行政機關制定、發布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟

  • C

    對行政機關吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟

  • D

    對行政機關工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟

  • A
  • B
  • C
  • D
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36/265【最佳選擇題】
 
 
36【最佳選擇題】
根據《國務院關于第三批取消中央指定地方實施行政許可事項的決定》(國發〔2017〕7號),互聯網藥品交易服務企業(第三方平臺除外)的審批是
  • A

    審批事項改為后置審批

  • B

    審批事項改為前置審批

  • C

    取消審批

  • D

    由省級藥品監督管理部門審批

  • A
  • B
  • C
  • D
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37/265【最佳選擇題】
 
 
37【最佳選擇題】
下列不屬于《中華人民共和國行政處罰法》規定的處罰種類是
  • A

    警告

  • B

    罰款

  • C

    拘役

  • D

    責令停產停業

  • A
  • B
  • C
  • D
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38/265【最佳選擇題】
 
 
38【最佳選擇題】
以下不屬于行政處罰的適用條件的是
  • A

    行政相對人具有責任能力

  • B

    必須已經實施了違法行為,且該違法行為違反了行政法規范

  • C

    行政相對人的行為依法應當受到處罰

  • D

    違法行為未超過3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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39/265【最佳選擇題】
 
 
39【最佳選擇題】
承擔中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理的職能部門是
  • A

    衛生健康部門

  • B

    藥品監督管理部門

  • C

    中醫藥管理部門

  • D

    工業和信息化管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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40/265【最佳選擇題】
 
 
40【最佳選擇題】
下列屬于國家藥品監督管理局職責的是
  • A

    組織開展中藥資源普查工作

  • B

    組織指導藥品犯罪案件偵查工作

  • C

    開展藥品使用監測、臨床綜合評價和短缺藥品預警工作

  • D

    制定執業藥師資格準入制度,指導監督執業藥師注冊工作

  • A
  • B
  • C
  • D
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41/265【最佳選擇題】
 
 
41【最佳選擇題】
市場監管總局整合原工商、質檢、食品藥品、物價、知識產權等部門對外設置的投訴舉報熱線電話號碼是報電話是
  • A

    120

  • B

    12331

  • C

    12320

  • D

    12315

  • A
  • B
  • C
  • D
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42/265【最佳選擇題】
 
 
42【最佳選擇題】
負責仿制藥質量和療效一致性評價的技術審評的藥品監督管理技術機構是
  • A

    國家藥品監督管理局藥品評價中心

  • B

    中國食品藥品檢定研究院

  • C

    國家藥典委員會

  • D

    國家藥品監督管理局藥品審評中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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43/265【最佳選擇題】
 
 
43【最佳選擇題】
下列規范性文件中,其法律效力層次最高的是
  • A

    《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

  • B

    《醫療機構藥事管理規定》

  • C

    《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法》

  • D

    《藥品注冊管理辦法》

  • A
  • B
  • C
  • D
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44/265【最佳選擇題】
 
 
44【最佳選擇題】
藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序,正確的是
  • A

    部門規章、行政法規、規范性文件、法律

  • B

    法律、部門規章、行政法規、規范性文件

  • C

    法律、行政法規、部門規章、規范性文件

  • D

    規范性文件、部門規章、行政法規、法律

  • A
  • B
  • C
  • D
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45/265【最佳選擇題】
 
 
45【最佳選擇題】
關于法律效力層級和法律沖突解決的說法,錯誤的是
  • A

    上位法效力高于下位法

  • B

    在同一位階的法之間,特別規定優于一般規定

  • C

    同一機關制定的新的一般規定與舊的特別規定不一致時,由制定機關裁決

  • D

    行政法規之間對于同一事項的新的一般規定與舊的特別規定不一致,不能確定如何適用時,由全國人大常委會裁決

  • A
  • B
  • C
  • D
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46/265【最佳選擇題】
 
 
46【最佳選擇題】
設定和實施行政許可的原則不包括
  • A

    便民和效率原則

  • B

    權利與義務對等原則

  • C

    信賴保護原則

  • D

    公開、公平、公正原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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47/265【最佳選擇題】
 
 
47【最佳選擇題】
現行藥品管理法律和行政法規確定的行政許可項目不包括
  • A

    藥品檢驗人員執業許可

  • B

    藥品生產許可

  • C

    進口藥品上市許可

  • D

    執業藥師執業許可

  • A
  • B
  • C
  • D
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48/265【最佳選擇題】
 
 
48【最佳選擇題】
從事下列活動,無需取得行政許可的事項是
  • A

    種植中藥材

  • B

    開辦藥品零售企業

  • C

    開辦藥品批發企業

  • D

    開辦藥品生產企業

  • A
  • B
  • C
  • D
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49/265【最佳選擇題】
 
 
49【最佳選擇題】
《中華人民共和國行政復議法》規定,行政復議的受案范圍不包括
  • A

    對行政機關做出的警告行政處罰不服的

  • B

    對行政機關做出的對財產查封的行政行為不服的

  • C

    認為行政機關沒有依法辦理行政許可事項的

  • D

    對行政機關作出的行政處分或者其他人事處理決定不服的

  • A
  • B
  • C
  • D
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50/265【最佳選擇題】
 
 
50【最佳選擇題】
下列行政復議申請,復議機關不予受理的是
  • A

    對扣押、凍結財產等行政強制措施決定不服的

  • B

    對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的

  • C

    對限制人身自由的行政強制措施決定不服的

  • D

    對民事糾紛的調解或者其他處理行為

  • A
  • B
  • C
  • D
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51/265【最佳選擇題】
 
 
51【最佳選擇題】
下列屬于行政訴訟受案范圍的是
  • A

    對行政機關吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟

  • B

    對行政法規、規章提起的訴訟

  • C

    對行政機關制定、發布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟

  • D

    對法律規定由行政機關最終裁決的具體行政行為提起的訴訟

  • A
  • B
  • C
  • D
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52/265【最佳選擇題】
 
 
52【最佳選擇題】
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的,應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起
  • A

    15日內提出

  • B

    60日內提出

  • C

    3個月內提出

  • D

    6個月內提出

  • A
  • B
  • C
  • D
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53/265【最佳選擇題】
 
 
53【最佳選擇題】
《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條規定,從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。這種行政處罰的種類屬于
  • A

    資格罰

  • B

    人身罰

  • C

    財產罰

  • D

    聲譽罰

  • A
  • B
  • C
  • D
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54/265【最佳選擇題】
 
 
54【最佳選擇題】
某縣藥品經營企業對本縣藥品監督管理部門做出的行政處罰決定不服,欲申請行政復議。受理該行政復議申請的機關可以是
  • A

    所在地省級人民政府

  • B

    所在地市級藥品監督管理部門

  • C

    所在地市級人民政府

  • D

    本縣人民法院

  • A
  • B
  • C
  • D
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55/265【最佳選擇題】
 
 
55【最佳選擇題】
2013年12月,全國人民代表大會常務委員會將原藥品管理法的第十三條修正為“經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準,藥品生產企業可以接受委托生產藥品”,根據該規定國家藥品監督管理部門將藥品委托生產行政許可職責下放到省級藥品監督管理部門。這一法律適用體現
  • A

    不溯及既往原則

  • B

    全面審查原則

  • C

    法律條文到達時間的原則

  • D

    行政許可法定原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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56/265【最佳選擇題】
 
 
56【最佳選擇題】
藥品監督管理部門在藥品監督管理過程中,為制止違法行為、防止證據損毀用的行政強制措施是
  • A

    查封、扣押財物

  • B

    凍結存款、匯款

  • C

    罰款

  • D

    拘留

  • A
  • B
  • C
  • D
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57/265【最佳選擇題】
 
 
57【最佳選擇題】
根據《中華人民共和國行政復議法》,不屬于可申請行政復議的情形是
  • A

    對行政機關作出的罰款、沒收違法所得的行政行為不服的

  • B

    對行政機關作出的暫扣許可證的行政行為不服的

  • C

    對行政機關作出的行政處分不服的

  • D

    對行政機關作出的對財產的查封、扣押、凍結的行政行為不服的

  • A
  • B
  • C
  • D
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B型題(58-213)題。 答題說明,從每題的備選答案中選擇一個最佳答案
58/2651/3
 
 
581/3
承擔嚴重藥品不良反應或事件原因的實驗研究的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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59/2652/3
 
 
592/3
國家藥品不良反應監測中心所在的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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60/2653/3
 
 
603/3
承擔發布藥品不良反應警示信息技術工作的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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61/2651/2
 
 
611/2
行政機關可以對法人或者其他組織當場做出行政處罰決定的是
  • A

    暫扣許可證或執照

  • B

    警告

  • C

    沒收違法所得

  • D

    較大數額罰款

  • A
  • B
  • C
  • D
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62/2652/2
 
 
622/2
行政機關應當事先告知當事人有要求舉行聽證的權利才能做出行政處罰決定的是
  • A

    暫扣許可證或執照

  • B

    警告

  • C

    沒收違法所得

  • D

    較大數額罰款

  • A
  • B
  • C
  • D
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63/2651/3
 
 
631/3
根據《國務院關于第三批取消中央指定地方實施行政許可事項的決定》(國發〔2017〕7號),互聯網藥品交易服務企業(第三方平臺除外)的審批是
  • A

    后置審批

  • B

    取消審批

  • C

    逐步下放審批

  • D

    快速審批

  • A
  • B
  • C
  • D
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64/2652/3
 
 
642/3
根據《國務院關于第三批取消中央指定地方實施行政許可事項的決定》(國發〔2017〕7號),藥品生產質量管理規范(GMP)認證的審批是
  • A

    后置審批

  • B

    取消審批

  • C

    逐步下放審批

  • D

    快速審批

  • A
  • B
  • C
  • D
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65/2653/3
 
 
653/3
根據《國務院關于第三批取消中央指定地方實施行政許可事項的決定》(國發〔2017〕7號),藥品再注冊行政許可的審批是
  • A

    后置審批

  • B

    取消審批

  • C

    逐步下放審批

  • D

    快速審批

  • A
  • B
  • C
  • D
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66/2651/3
 
 
661/3
國務院常務會議通過的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(國務院令第360號)是
  • A

    行政法規

  • B

    地方性法規

  • C

    部門規章

  • D

    地方政府規章

  • A
  • B
  • C
  • D
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67/2652/3
 
 
672/3
衛生部部務會議通過的《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(衛生部令第90號)是
  • A

    行政法規

  • B

    地方性法規

  • C

    部門規章

  • D

    地方政府規章

  • A
  • B
  • C
  • D
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68/2653/3
 
 
683/3
福建省人民政府常務會議通過的《福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法》(福建省人民政府令第112號)是
  • A

    行政法規

  • B

    地方性法規

  • C

    部門規章

  • D

    地方政府規章

  • A
  • B
  • C
  • D
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69/2651/3
 
 
691/3
屬于行政強制措施的是
  • A

    沒收財物

  • B

    查封財物

  • C

    依法處理查封的財物

  • D

    收繳財物

  • A
  • B
  • C
  • D
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70/2652/3
 
 
702/3
屬于行政強制執行的是
  • A

    沒收財物

  • B

    查封財物

  • C

    依法處理查封的財物

  • D

    收繳財物

  • A
  • B
  • C
  • D
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71/2653/3
 
 
713/3
屬于行政處罰的是
  • A

    沒收財物

  • B

    查封財物

  • C

    依法處理查封的財物

  • D

    收繳財物

  • A
  • B
  • C
  • D
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72/2651/2
 
 
721/2
公民、法人或者是其他組織直接向人民法院提起訴訟的,應當在知道做出具體行政行為之日起最長多少時間內提出
  • A

    10日內

  • B

    15日內

  • C

    3個月內

  • D

    6個月內

  • A
  • B
  • C
  • D
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73/2652/2
 
 
732/2
申請人不服復議決定的,可以在收到復議決定書之日起最長多少時間內向人民法院提起訴訟
  • A

    10日內

  • B

    15日內

  • C

    3個月內

  • D

    6個月內

  • A
  • B
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74/2651/2
 
 
741/2
根據國務院全面深化行政審批制度改革,進一步簡政放權的精神,負責藥品零售企業GSP認證的部門是
  • A

    縣級藥品監督管理部門

  • B

    設區的市級藥品監督管理部門

  • C

    省級藥品監督管理部門

  • D

    國家藥品監督管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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75/2652/2
 
 
752/2
根據國務院全面深化行政審批制度改革,進一步簡政放權的精神,負責麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥定點生產審批的部門是
  • A

    縣級藥品監督管理部門

  • B

    設區的市級藥品監督管理部門

  • C

    省級藥品監督管理部門

  • D

    國家藥品監督管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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76/2651/2
 
 
761/2
行政機關做出較大數額罰款的行政處罰決定前,當事人有權要求進行的程序是
  • A

    簡易程序

  • B

    —般程序

  • C

    聽證程序

  • D

    復議程序

  • A
  • B
  • C
  • D
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77/2652/2
 
 
772/2
行政機關對公民或法人當場做出的數額較小的罰款,適用的程序是
  • A

    簡易程序

  • B

    —般程序

  • C

    聽證程序

  • D

    復議程序

  • A
  • B
  • C
  • D
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78/2651/3
 
 
781/3
參與制定我國藥品技術審評規范并組織實施的機構是
  • A

    藥品審評中心

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    國家中藥品種保護審評委員會

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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79/2652/3
 
 
792/3
負責組織國家中藥保護品種的技術審查和審評工作的機構是
  • A

    藥品審評中心

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    國家中藥品種保護審評委員會

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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80/2653/3
 
 
803/3
負責組織保健食品的技術審查和審評M作的機構是
  • A

    藥品審評中心

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    國家中藥品種保護審評委員會

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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81/2651/4
 
 
811/4
行政許可、行政處罰、行政強制措施的執法主體是
  • A

    行政機關

  • B

    行政機關或行政機關申請人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政機關或其上級行政機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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82/2652/4
 
 
822/4
行政強制執行的執法主體是
  • A

    行政機關

  • B

    行政機關或行政機關申請人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政機關或其上級行政機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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83/2653/4
 
 
833/4
行政訴訟的執法主體是
  • A

    行政機關

  • B

    行政機關或行政機關申請人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政機關或其上級行政機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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84/2654/4
 
 
844/4
根據利害關系人的請求或者依據職權,可以撤銷行政許可的執法主體是
  • A

    行政機關

  • B

    行政機關或行政機關申請人民法院

  • C

    人民法院

  • D

    行政機關或其上級行政機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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85/2651/4
 
 
851/4
甲縣級藥品監督管理部門許可乙藥品經營企業從事批發業務,該行政許可屬于
  • A

    可以撤銷

  • B

    應當予以撤銷

  • C

    不予撤銷

  • D

    不應該撤銷

  • A
  • B
  • C
  • D
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86/2652/4
 
 
862/4
丙省級藥品監督管理部門濫用職權、玩忽職守,準予丁醫療機構從事制劑配制,該行政許可屬于
  • A

    可以撤銷

  • B

    應當予以撤銷

  • C

    不予撤銷

  • D

    不應該撤銷

  • A
  • B
  • C
  • D
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87/2653/4
 
 
873/4
戊地市級藥品監督管理部門違反法定程序授予己藥品零售連鎖企業從事第二類精神藥品零售業務,該行政許可屬于
  • A

    可以撤銷

  • B

    應當予以撤銷

  • C

    不予撤銷

  • D

    不應該撤銷

  • A
  • B
  • C
  • D
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88/2654/4
 
 
884/4
庚藥品生產企業以欺騙、賄賂等不正當手段取得藥品批準文號的,該行政許可屬于
  • A

    可以撤銷

  • B

    應當予以撤銷

  • C

    不予撤銷

  • D

    不應該撤銷

  • A
  • B
  • C
  • D
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89/2651/4
 
 
891/4
負責處罰發布虛假違法藥品廣告行為的部門是
  • A

    市場監督管理部門

  • B

    藥品監督管理部門

  • C

    工業和信息化管理部門

  • D

    中國食品藥品檢定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
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90/2652/4
 
 
902/4
負責配合藥品監督管理部門加強對互聯網藥品廣告的整治的部門是
  • A

    市場監督管理部門

  • B

    藥品監督管理部門

  • C

    工業和信息化管理部門

  • D

    中國食品藥品檢定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
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91/2653/4
 
 
913/4
負責核發藥品廣告批準文號的部門是
  • A

    市場監督管理部門

  • B

    藥品監督管理部門

  • C

    工業和信息化管理部門

  • D

    中國食品藥品檢定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
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92/2654/4
 
 
924/4
承擔藥品廣告技術監督工作的部門是
  • A

    市場監督管理部門

  • B

    藥品監督管理部門

  • C

    工業和信息化管理部門

  • D

    中國食品藥品檢定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
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93/2651/2
 
 
931/2
維護行政相對人的合法權益體現了設定和實施行政許可的
  • A

    公開、公平、公正原則

  • B

    便民和效率原則

  • C

    依賴保護原則

  • D

    法定原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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94/2652/2
 
 
942/2
行政機關不擅自改變已經生效的行政許可體現了設定和實施行政許可的
  • A

    公開、公平、公正原則

  • B

    便民和效率原則

  • C

    依賴保護原則

  • D

    法定原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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95/2651/4
 
 
951/4
藥品無證經營構成犯罪的,有管轄權的行政機關必須將案件移送
  • A

    違法行為發生地縣級以上具有行政處罰權的行政機關

  • B

    違法行為發生地縣級以上藥品監督管理部門

  • C

    共同的上一級行政機關

  • D

    司法機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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96/2652/4
 
 
962/4
精神病人在不能辨認或者控制自己的行為時有違法行為的,處理決定是
  • A

    違法行為發生地縣級以上具有行政處罰權的行政機關

  • B

    違法行為發生地縣級以上藥品監督管理部門

  • C

    共同的上一級行政機關

  • D

    司法機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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97/2653/4
 
 
973/4
藥品監督管理部門和市場監督管理部門對于違法藥品廣告的管轄權有爭議的,雙方協商未果,應報請
  • A

    違法行為發生地縣級以上具有行政處罰權的行政機關

  • B

    違法行為發生地縣級以上藥品監督管理部門

  • C

    共同的上一級行政機關

  • D

    司法機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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98/2654/4
 
 
984/4
某藥店不憑處方銷售處方藥,給予罰款處罰的部門是
  • A

    違法行為發生地縣級以上具有行政處罰權的行政機關

  • B

    違法行為發生地縣級以上藥品監督管理部門

  • C

    共同的上一級行政機關

  • D

    司法機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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99/2651/3
 
 
991/3
承擔互聯網藥品信息服務的技術監督工作的部門是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    藥品審評中心

  • C

    藥品評價中心

  • D

    食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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100/2652/3
 
 
1002/3
承擔擬訂、調整非處方藥目錄的部門是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    藥品審評中心

  • C

    藥品評價中心

  • D

    食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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101/2653/3
 
 
1013/3
承擔藥品廣告技術監督的部門是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    藥品審評中心

  • C

    藥品評價中心

  • D

    食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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102/2651/2
 
 
1021/2
重要行政管理法律、行政法規的起草機構應該是
  • A

    國務院有關部門

  • B

    國務院法制辦

  • C

    全國人民代表大會及其常務委員會

  • D

    省、自治區和直轄市人民政府

  • A
  • B
  • C
  • D
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103/2652/2
 
 
1032/2
重要行政管理法律的制定機構應該是
  • A

    國務院有關部門

  • B

    國務院法制辦

  • C

    全國人民代表大會及其常務委員會

  • D

    省、自治區和直轄市人民政府

  • A
  • B
  • C
  • D
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104/2651/2
 
 
1041/2
根據《行政復議法》和《行政訴訟法》,對某市藥品監督管理部門做出的行政處罰行為不服的,公民提出行政復議的時效一般為
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3個月

  • D

    6個月

  • A
  • B
  • C
  • D
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105/2652/2
 
 
1052/2
根據《行政復議法》和《行政訴訟法》,對某市藥品監督管理部門做出的行政處罰行為不服的,公民直接向人民法院提出行政訴訟的時效為
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3個月

  • D

    6個月

  • A
  • B
  • C
  • D
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106/2651/2
 
 
1061/2
企業對藥品監督管理部門做出的罰款決定不服,可以向上級藥品監督管理部門提起
  • A

    行政復議

  • B

    行政訴訟

  • C

    行政許可

  • D

    行政處罰

  • A
  • B
  • C
  • D
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107/2652/2
 
 
1072/2
企業對藥品監督管理部門做出吊銷藥品經營許可證的決定不服,可以向人民法院提起
  • A

    行政復議

  • B

    行政訴訟

  • C

    行政許可

  • D

    行政處罰

  • A
  • B
  • C
  • D
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108/2651/2
 
 
1081/2
根據《中華人民共和國行政處罰法》,可以適用聽證程序的是
  • A

    對公民處45元罰款

  • B

    對公民處500元罰款

  • C

    沒收非法所得

  • D

    吊銷許可證

  • A
  • B
  • C
  • D
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109/2652/2
 
 
1092/2
根據《中華人民共和國行政處罰法》,可以適用簡易程序的是
  • A

    對公民處45元罰款

  • B

    對公民處500元罰款

  • C

    沒收非法所得

  • D

    吊銷許可證

  • A
  • B
  • C
  • D
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110/2651/4
 
 
1101/4
《中華人民共和國藥品管理法》屬于
  • A

    行政法規

  • B

    法律

  • C

    部門規章

  • D

    地方政府規章

  • A
  • B
  • C
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111/2652/4
 
 
1112/4
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》屬于
  • A

    行政法規

  • B

    法律

  • C

    部門規章

  • D

    地方政府規章

  • A
  • B
  • C
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112/2653/4
 
 
1123/4
《處方管理辦法》屬于
  • A

    行政法規

  • B

    法律

  • C

    部門規章

  • D

    地方政府規章

  • A
  • B
  • C
  • D
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113/2654/4
 
 
1134/4
《藥品經營質量管理規范》附錄屬于
  • A

    行政法規

  • B

    法律

  • C

    部門規章

  • D

    地方政府規章

  • A
  • B
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114/2651/4
 
 
1141/4
《藥品管理法》沒有涉及的行政處罰是
  • A

    行政拘留

  • B

    警告、罰款、沒收違法藥品以及沒收違法所得、零售企業的《藥品經營許可證》

  • C

    吊銷《藥品生產許可證》、批發企業的《藥品經營許可證》或《醫療機構制劑許可證》

  • D

    撤銷藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證

  • A
  • B
  • C
  • D
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115/2652/4
 
 
1152/4
縣級藥品監督管理部門的行政處罰權限有
  • A

    行政拘留

  • B

    警告、罰款、沒收違法藥品以及沒收違法所得、零售企業的《藥品經營許可證》

  • C

    吊銷《藥品生產許可證》、批發企業的《藥品經營許可證》或《醫療機構制劑許可證》

  • D

    撤銷藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證

  • A
  • B
  • C
  • D
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116/2653/4
 
 
1163/4
省級藥品監督管理部門的行政處罰權限有
  • A

    行政拘留

  • B

    警告、罰款、沒收違法藥品以及沒收違法所得、零售企業的《藥品經營許可證》

  • C

    吊銷《藥品生產許可證》、批發企業的《藥品經營許可證》或《醫療機構制劑許可證》

  • D

    撤銷藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證

  • A
  • B
  • C
  • D
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117/2654/4
 
 
1174/4
國家藥品監督管理部門的行政處罰權限有
  • A

    行政拘留

  • B

    警告、罰款、沒收違法藥品以及沒收違法所得、零售企業的《藥品經營許可證》

  • C

    吊銷《藥品生產許可證》、批發企業的《藥品經營許可證》或《醫療機構制劑許可證》

  • D

    撤銷藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證

  • A
  • B
  • C
  • D
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118/2651/2
 
 
1181/2
有關行政機關對公民可以當場做出行政處罰決定的是
  • A

    50元以下罰款

  • B

    1000元以下罰款

  • C

    50元以上罰款

  • D

    1000元以上罰款

  • A
  • B
  • C
  • D
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119/2652/2
 
 
1192/2
有關行政機關對法人可以當場做出行政處罰決定的是
  • A

    50元以下罰款

  • B

    1000元以下罰款

  • C

    50元以上罰款

  • D

    1000元以上罰款

  • A
  • B
  • C
  • D
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120/2651/4
 
 
1201/4
國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心所在的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    食品藥品審核查驗中心

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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121/2652/4
 
 
1212/4
組織開展醫療器械安全相關標準研究以及安全監測和質量控制新方法、新技術研究的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    食品藥品審核查驗中心

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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122/2653/4
 
 
1223/4
承擔發布醫療器械不良事件警示信息技術工作的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    食品藥品審核查驗中心

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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123/2654/4
 
 
1234/4
參與制定、修訂醫療器械GMP的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    食品藥品審核查驗中心

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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124/2651/2
 
 
1241/2
人民法院做出第一審判決的時限應當是在立案日起
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3個月

  • D

    6個月

  • A
  • B
  • C
  • D
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125/2652/2
 
 
1252/2
公民直接向人民法院提出行政訴訟的時效為
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3個月

  • D

    6個月

  • A
  • B
  • C
  • D
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126/2651/4
 
 
1261/4
負責進口藥品質量標準復核工作的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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127/2652/4
 
 
1272/4
組織開展藥品安全相關標準研究以及安全監測和質量控制新方法、新技術研究的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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128/2653/4
 
 
1283/4
組織制定與修訂國家藥品標準的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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129/2654/4
 
 
1294/4
組織制定與修訂直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術要求與質量標準的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    行政事項受理服務和投訴舉報中心

  • D

    藥品評價中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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130/2651/4
 
 
1301/4
承擔仿制藥質量和療效一致性評價相關工作的機構是
  • A

    國家藥典委員會

  • B

    中國食品藥品檢定研究院

  • C

    食品藥品審核查驗中心

  • D

    國家中藥品種保護審評委員會

  • A
  • B
  • C
  • D
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131/2652/4
 
 
1312/4
承擔藥品醫學臨床信息的分析評估工作的機構是
  • A

    國家藥典委員會

  • B

    中國食品藥品檢定研究院

  • C

    食品藥品審核查驗中心

  • D

    國家中藥品種保護審評委員會

  • A
  • B
  • C
  • D
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132/2653/4
 
 
1323/4
組織開展藥品、醫療器械、化妝品質量管理規范相關的飛行檢查的機關是
  • A

    國家藥典委員會

  • B

    中國食品藥品檢定研究院

  • C

    食品藥品審核查驗中心

  • D

    國家中藥品種保護審評委員會

  • A
  • B
  • C
  • D
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133/2654/4
 
 
1334/4
開展醫療器械相關質量管理規范的合規性核查、臨床試驗項目現場核查以及有因核查的機構是
  • A

    國家藥典委員會

  • B

    中國食品藥品檢定研究院

  • C

    食品藥品審核查驗中心

  • D

    國家中藥品種保護審評委員會

  • A
  • B
  • C
  • D
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134/2651/3
 
 
1341/3
根據國務院全面深化行政審批制度改革,進一步簡政放權的精神,藥品互聯網信息服務(第三方平臺除外)審批采取的行政管理方式是
  • A

    取消藥品行政許可

  • B

    由國家藥品監督管理局下放權限到省級藥品監督管理部門

  • C

    由省級藥品監督管理部門下放權限到設區的市級藥品監督管理部門

  • D

    前置審批改為后置審批

  • A
  • B
  • C
  • D
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135/2652/3
 
 
1352/3
根據國務院全面深化行政審批制度改革,進一步簡政放權的精神,《中藥材生產質量管理規范》認證的行政管理方式是
  • A

    取消藥品行政許可

  • B

    由國家藥品監督管理局下放權限到省級藥品監督管理部門

  • C

    由省級藥品監督管理部門下放權限到設區的市級藥品監督管理部門

  • D

    前置審批改為后置審批

  • A
  • B
  • C
  • D
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136/2653/3
 
 
1363/3
根據國務院全面深化行政審批制度改革,進一步簡政放權的精神,蛋白同化制劑、肽類激素進口準許證核發的行政管理方式是
  • A

    取消藥品行政許可

  • B

    由國家藥品監督管理局下放權限到省級藥品監督管理部門

  • C

    由省級藥品監督管理部門下放權限到設區的市級藥品監督管理部門

  • D

    前置審批改為后置審批

  • A
  • B
  • C
  • D
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137/2651/3
 
 
1371/3
負責進口藥品注冊質量標準復核的部門是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    省級藥品監督管理部門

  • D

    國家中醫藥管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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138/2652/3
 
 
1382/3
負責中藥資源普查的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    省級藥品監督管理部門

  • D

    國家中醫藥管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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139/2653/3
 
 
1393/3
負責組織制定與修訂藥用輔料的技術要求與質量標準的是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    省級藥品監督管理部門

  • D

    國家中醫藥管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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140/2651/4
 
 
1401/4
負責藥品標準物質的規劃、計劃、研究、制備、標定、分發和管理工作的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    藥品審評中心

  • C

    藥品評價中心

  • D

    食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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141/2652/4
 
 
1412/4
加掛“國家藥品不良反應監測中心”牌子的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    藥品審評中心

  • C

    藥品評價中心

  • D

    食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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142/2653/4
 
 
1423/4
承擔進口藥品注冊檢驗及國內生物制品批簽發相關工作的機關是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    藥品審評中心

  • C

    藥品評價中心

  • D

    食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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143/2654/4
 
 
1434/4
負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    藥品審評中心

  • C

    藥品評價中心

  • D

    食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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144/2651/2
 
 
1441/2
甲藥品監督管理部門在監督檢查中,對有證據證明可能危害人體健康的疫苗及其有關材料可以采取的措施是
  • A

    行政強制措施

  • B

    行政處罰

  • C

    行政強制執行

  • D

    行政訴訟

  • A
  • B
  • C
  • D
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145/2652/2
 
 
1452/2
乙藥品監督管理部門對不履行行政決定的藥店,依法強制履行義務的行為屬于
  • A

    行政強制措施

  • B

    行政處罰

  • C

    行政強制執行

  • D

    行政訴訟

  • A
  • B
  • C
  • D
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146/2651/4
 
 
1461/4
屬于行政強制措施的是
  • A

    罰款

  • B

    罰金

  • C

    加處罰款

  • D

    凍結存款、匯款

  • A
  • B
  • C
  • D
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147/2652/4
 
 
1472/4
屬于行政強制執行的是
  • A

    罰款

  • B

    罰金

  • C

    加處罰款

  • D

    凍結存款、匯款

  • A
  • B
  • C
  • D
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148/2653/4
 
 
1483/4
屬于行政處罰的是
  • A

    罰款

  • B

    罰金

  • C

    加處罰款

  • D

    凍結存款、匯款

  • A
  • B
  • C
  • D
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149/2654/4
 
 
1494/4
屬于刑事處罰的是
  • A

    罰款

  • B

    罰金

  • C

    加處罰款

  • D

    凍結存款、匯款

  • A
  • B
  • C
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150/2651/4
 
 
1501/4
行政相對人認為行政機關設立的派出機構對外以該機關名義做出的具體行政行為侵害自己合法利益的,被申請人是
  • A

    共同做出具體行政行為的行政機關

  • B

    委托的行政機關

  • C

    批準機關

  • D

    行政機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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151/2652/4
 
 
1512/4
下級行政機關依法律規定,經上級行政機關批準做出的具體行政行為,侵犯行政相對人的合法利益的,被申請人是
  • A

    共同做出具體行政行為的行政機關

  • B

    委托的行政機關

  • C

    批準機關

  • D

    行政機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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152/2653/4
 
 
1523/4
行政機關委托的組織做出的具體行政行為引起行政復議的,被申請人是
  • A

    共同做出具體行政行為的行政機關

  • B

    委托的行政機關

  • C

    批準機關

  • D

    行政機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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153/2654/4
 
 
1534/4
兩個或兩個以上行政機關以共同名義做出同一具體行政行為引起行政復議的,被申請人是
  • A

    共同做出具體行政行為的行政機關

  • B

    委托的行政機關

  • C

    批準機關

  • D

    行政機關

  • A
  • B
  • C
  • D
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154/2651/4
 
 
1541/4
根據《國家藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制的規定》,負責藥品委托生產的部門是
  • A

    國家藥品監督管理部門

  • B

    省級藥品監督管理部門

  • C

    地市級藥品監督管理部門

  • D

    縣級藥品監督管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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155/2652/4
 
 
1552/4
根據《國家藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制的規定》,負責藥品再注冊的部門是
  • A

    國家藥品監督管理部門

  • B

    省級藥品監督管理部門

  • C

    地市級藥品監督管理部門

  • D

    縣級藥品監督管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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156/2653/4
 
 
1563/4
根據《國家藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制的規定》,負責不改變藥品內在質量補充申請的部門是
  • A

    國家藥品監督管理部門

  • B

    省級藥品監督管理部門

  • C

    地市級藥品監督管理部門

  • D

    縣級藥品監督管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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157/2654/4
 
 
1574/4
根據《國家藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制的規定》,負責藥品法典制定的部門是
  • A

    國家藥品監督管理部門

  • B

    省級藥品監督管理部門

  • C

    地市級藥品監督管理部門

  • D

    縣級藥品監督管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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158/2651/4
 
 
1581/4
只能由公安機關實施的行政處罰是
  • A

    人身罰(行政拘留)

  • B

    資格罰(責令停產停業、吊銷許可證或執照)

  • C

    財產罰(罰款、沒收違法所得、沒收非法財物)

  • D

    聲譽罰(警告、通報批評)

  • A
  • B
  • C
  • D
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159/2652/4
 
 
1592/4
藥品監督管理部門沒有行政處罰權限的是
  • A

    人身罰(行政拘留)

  • B

    資格罰(責令停產停業、吊銷許可證或執照)

  • C

    財產罰(罰款、沒收違法所得、沒收非法財物)

  • D

    聲譽罰(警告、通報批評)

  • A
  • B
  • C
  • D
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160/2653/4
 
 
1603/4
運用最廣泛的行政處罰是
  • A

    人身罰(行政拘留)

  • B

    資格罰(責令停產停業、吊銷許可證或執照)

  • C

    財產罰(罰款、沒收違法所得、沒收非法財物)

  • D

    聲譽罰(警告、通報批評)

  • A
  • B
  • C
  • D
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161/2654/4
 
 
1614/4
處罰最輕的行政處罰是
  • A

    人身罰(行政拘留)

  • B

    資格罰(責令停產停業、吊銷許可證或執照)

  • C

    財產罰(罰款、沒收違法所得、沒收非法財物)

  • D

    聲譽罰(警告、通報批評)

  • A
  • B
  • C
  • D
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162/2651/4
 
 
1621/4
行政機關將舉行聽證的時間、地點和其他相關事項通知當事人的時限是在聽證的
  • A

    3日內

  • B

    7日前

  • C

    7日內

  • D

    15日內

  • A
  • B
  • C
  • D
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163/2652/4
 
 
1632/4
當事人要求聽證的,提出的時間是在行政機關告知后
  • A

    3日內

  • B

    7日前

  • C

    7日內

  • D

    15日內

  • A
  • B
  • C
  • D
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164/2653/4
 
 
1643/4
特殊情況下,申請人向具體行政行為發生地縣級人民政府提出行政復議申請,該申請轉送到有關行政復議機關的時限為
  • A

    3日內

  • B

    7日前

  • C

    7日內

  • D

    15日內

  • A
  • B
  • C
  • D
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165/2654/4
 
 
1654/4
被告對被訴行政行為的舉證期限是在收到訴狀副本之日起
  • A

    3日內

  • B

    7日前

  • C

    7日內

  • D

    15日內

  • A
  • B
  • C
  • D
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166/2651/2
 
 
1661/2
負責執業藥師繼續教育管理的機構是
  • A

    執業藥師資格認證中心

  • B

    中國藥師協會

  • C

    省級藥品監督管理部門

  • D

    國家藥品監督管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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167/2652/2
 
 
1672/2
負責執業藥師認證注冊與繼續教育銜接標準制訂工作的機構是
  • A

    執業藥師資格認證中心

  • B

    中國藥師協會

  • C

    省級藥品監督管理部門

  • D

    國家藥品監督管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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168/2651/2
 
 
1681/2
未經公布的行政許可規定不得作為實施行政許可的依據,體現了行政許可的
  • A

    公開原則

  • B

    便民和效率原則

  • C

    依賴保護原則

  • D

    法定原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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169/2652/2
 
 
1692/2
執業藥師由執業單位所在地省級藥品監督管理部門進行注冊許可體現了設定和實施行政許可的
  • A

    公開原則

  • B

    便民和效率原則

  • C

    依賴保護原則

  • D

    法定原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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170/2651/2
 
 
1701/2
負責擬定和實施生物醫藥產業規劃、政策和標準的部門是
  • A

    藥品監督管理部門

  • B

    發展改革宏觀調控部門

  • C

    工業和信息化管理部門

  • D

    商務主管部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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171/2652/2
 
 
1712/2
負責擬訂藥品流通發展規劃和政策的部門是
  • A

    藥品監督管理部門

  • B

    發展改革宏觀調控部門

  • C

    工業和信息化管理部門

  • D

    商務主管部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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172/2651/2
 
 
1721/2
國家藥品監督管理部門負責
  • A

    組織制定國家基本藥物目錄

  • B

    藥品、醫療器械和化妝品安全的監督管理

  • C

    藥品價格行為的監督管理工作

  • D

    研究制定藥品流通行業發展規劃

  • A
  • B
  • C
  • D
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173/2652/2
 
 
1732/2
國家衛生健康部門負責
  • A

    組織制定國家基本藥物目錄

  • B

    藥品、醫療器械和化妝品安全的監督管理

  • C

    藥品價格行為的監督管理工作

  • D

    研究制定藥品流通行業發展規劃

  • A
  • B
  • C
  • D
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174/2651/2
 
 
1741/2
負責中藥材生產扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的部門是
  • A

    衛生健康部門

  • B

    醫療保障部門

  • C

    人力資源社會保障部門

  • D

    工業和信息化管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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175/2652/2
 
 
1752/2
負責組織制定藥品、醫用耗材價格的部門是
  • A

    衛生健康部門

  • B

    醫療保障部門

  • C

    人力資源社會保障部門

  • D

    工業和信息化管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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176/2651/3
 
 
1761/3
加掛“國家藥品不良反應監測中心”牌子的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥品監督管理局藥品審評中心

  • C

    國家藥品監督管理局藥品評價中心

  • D

    國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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177/2652/3
 
 
1772/3
組織開展藥品注冊現場核查相關工作的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥品監督管理局藥品審評中心

  • C

    國家藥品監督管理局藥品評價中心

  • D

    國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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178/2653/3
 
 
1783/3
負責藥品上市許可申請的受理和技術審評的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥品監督管理局藥品審評中心

  • C

    國家藥品監督管理局藥品評價中心

  • D

    國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心

  • A
  • B
  • C
  • D
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179/2651/3
 
 
1791/3
負責標定國家藥品標準物質的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    國家藥品監督管理部門

  • D

    國家中醫藥管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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180/2652/3
 
 
1802/3
負責中藥資源普查的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    國家藥品監督管理部門

  • D

    國家中醫藥管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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181/2653/3
 
 
1813/3
組織制定和修訂國家藥品標準的機構是
  • A

    中國食品藥品檢定研究院

  • B

    國家藥典委員會

  • C

    國家藥品監督管理部門

  • D

    國家中醫藥管理部門

  • A
  • B
  • C
  • D
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182/2651/3
 
 
1821/3
負責藥物臨床試驗的受理和技術審評的機構是
  • A

    國家藥品監督管理局藥品評價中心

  • B

    國家藥品監督管理局藥品審評中心

  • C

    國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心

  • D

    中國食品藥品檢定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
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183/2652/3
 
 
1832/3
承擔生物制品批簽發相關工作的機構是
  • A

    國家藥品監督管理局藥品評價中心

  • B

    國家藥品監督管理局藥品審評中心

  • C

    國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心

  • D

    中國食品藥品檢定研究院

  • A
  • B
  • C
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184/2653/3
 
 
1843/3
承擔藥物臨床試驗現場檢查的機構是
  • A

    國家藥品監督管理局藥品評價中心

  • B

    國家藥品監督管理局藥品審評中心

  • C

    國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心

  • D

    中國食品藥品檢定研究院

  • A
  • B
  • C
  • D
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185/2651/2
 
 
1851/2
國務院常務會議通過的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(國務院令第360號)是
  • A

    法律

  • B

    行政法規

  • C

    地方性法規

  • D

    部門規章

  • A
  • B
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186/2652/2
 
 
1862/2
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是
  • A

    法律

  • B

    行政法規

  • C

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187/2651/2
 
 
1871/2
衛生部部務會議通過的《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(衛生部令第79號)是
  • A

    行政法規

  • B

    部門規章

  • C

    地方性法規

  • D

    地方政府規章

  • A
  • B
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188/2652/2
 
 
1882/2
福建省人民政府常務會議通過的《福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法》(福建省人民政府令第112號)是
  • A

    行政法規

  • B

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189/2651/4
 
 
1891/4
《中華人民共和國藥品管理法》屬于
  • A

    法律

  • B

    行政法規

  • C

    地方性法規

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190/2652/4
 
 
1902/4
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》屬于
  • A

    法律

  • B

    行政法規

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191/2653/4
 
 
1913/4
《處方管理辦法》屬于
  • A

    法律

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192/2654/4
 
 
1924/4
《醫療機構制劑配制質量管理規范(試行)》屬于
  • A

    法律

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193/2651/3
 
 
1931/3
《藥品說明書和標簽管理規定》(國家食品藥品監督管理局令第24號)屬于
  • A

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194/2652/3
 
 
1942/3
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)屬于
  • A

    地方性法規

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    法律

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195/2653/3
 
 
1953/3
《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(衛生部令第81號)屬于
  • A

    地方性法規

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196/2651/2
 
 
1961/2
未經公布的行政許可規定不得作為實施行政許可的依據,體現了行政許可的
  • A

    便民原則

  • B

    信賴保護原則

  • C

    效率原則

  • D

    公開原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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197/2652/2
 
 
1972/2
行政機關不得擅自改變已經生效的行政許可,體現了行政許可的
  • A

    便民原則

  • B

    信賴保護原則

  • C

    效率原則

  • D

    公開原則

  • A
  • B
  • C
  • D
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198/2651/2
 
 
1981/2
行政機關作出較大數額罰款的行政處罰決定前,當事人有權要求進行的程序是
  • A

    簡易程序

  • B

    一般程序

  • C

    聽證程序

  • D

    復議程序

  • A
  • B
  • C
  • D
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199/2652/2
 
 
1992/2
行政機關對公民或法人當場作出的數額較小的罰款,適用的程序是
  • A

    簡易程序

  • B

    一般程序

  • C

    聽證程序

  • D

    復議程序

  • A
  • B
  • C
  • D
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200/2651/2
 
 
2001/2
可以適用聽證程序的是
  • A

    對公民處50元以下罰款

  • B

    對公民處500元罰款

  • C

    沒收非法所得

  • D

    吊銷許可證

  • A
  • B
  • C
  • D
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201/2652/2
 
 
2012/2
可以適用簡易程序的是
  • A

    對公民處50元以下罰款

  • B

    對公民處500元罰款

  • C

    沒收非法所得

  • D

    吊銷許可證

  • A
  • B
  • C
  • D
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202/2651/2
 
 
2021/2
行政機構可以對法人或者其他組織當場作出行政處罰決定的是
  • A

    暫扣許可證或執照

  • B

    1000元以下罰款

  • C

    沒收違法所得

  • D

    較大數額罰款

  • A
  • B
  • C
  • D
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203/2652/2
 
 
2032/2
行政機關應當實現告知當事人要求舉證聽證權利才能做出行政處罰決定的是
  • A

    暫扣許可證或執照

  • B

    1000元以下罰款

  • C

    沒收違法所得

  • D

    較大數額罰款

  • A
  • B
  • C
  • D
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204/2651/2
 
 
2041/2
某藥店對藥品監督管理部門做出的責令停業決定不服,可以向上級行政機關提出
  • A

    行政許可

  • B

    行政處罰

  • C

    行政復議

  • D

    行政訴訟

  • A
  • B
  • C
  • D
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205/2652/2
 
 
2052/2
某公民對藥品監督管理部門拒絕頒發藥品經營許可證的決定不服,可以向人民法院提出
  • A

    行政許可

  • B

    行政處罰

  • C

    行政復議

  • D

    行政訴訟

  • A
  • B
  • C
  • D
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206/2651/2
 
 
2061/2
企業對藥品監督管理部門作出的罰款決定不服,可以向上級藥品監督管理部門提起
  • A

    行政復議

  • B

    行政訴訟

  • C

    行政許可

  • D

    行政處罰

  • A
  • B
  • C
  • D
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207/2652/2
 
 
2072/2
企業對藥品監督管理部門作出吊銷藥品經營許可證的決定不服,可以向人民法院提起
  • A

    行政復議

  • B

    行政訴訟

  • C

    行政許可

  • D

    行政處罰

  • A
  • B
  • C
  • D
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208/2651/2
 
 
2081/2
對某市藥品監督管理部門作出的行政處罰行為不服的,公民提出行政復議的時效一般為
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3個月

  • D

    6個月

  • A
  • B
  • C
  • D
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209/2652/2
 
 
2092/2
對某市藥品監督管理部門作出的行政處罰行為不服的,公民直接向人民法院提出行政訴訟的時效為
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3個月

  • D

    6個月

  • A
  • B
  • C
  • D
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210/2651/2
 
 
2101/2
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起最長多少時間內提出
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3個月

  • D

    6個月

  • A
  • B
  • C
  • D
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211/2652/2
 
 
2112/2
申請人不服復議決定的,可以在收到復議決定書之日起最長多少時間內向人民法院提起訴訟
  • A

    15日

  • B

    60日

  • C

    3個月

  • D

    6個月

  • A
  • B
  • C
  • D
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212/2651/2
 
 
2121/2
在行政處罰時,可適用簡易程序的是
  • A

    限制人身自由

  • B

    吊銷許可證

  • C

    較少數額罰款

  • D

    沒收違法所得

  • A
  • B
  • C
  • D
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213/2652/2
 
 
2132/2
只能由公安機關實施,藥品監督管理部門沒有執行權的行政處罰是
  • A

    限制人身自由

  • B

    吊銷許可證

  • C

    較少數額罰款

  • D

    沒收違法所得

  • A
  • B
  • C
  • D
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C型題(214-231)題。 答題說明,從每題的備選答案中選擇一個最佳答案
214/265【A3/A4型題 1/5】
 
 
214【A3/A4型題 1/5】
甲省乙市丙縣丁藥店經營品種中有注射劑、腫瘤治療藥、維C銀翹片(標簽上是紅色OTC)、維生素C(營養補充劑類藥品),其營業執照為法人營業執照。在日常檢查中,丙縣藥品監督管理部門發現該藥店執業藥師不在崗時,所有藥品均有出售。該藥品監督管理部門首先責令丁藥店限期改正,給予警告;丁藥店到期后沒有改正,丙縣藥品監督管理部門給予罰款900元;丁藥店對該行政決定不予履行,丙縣藥品監督管理部門對這種行為強制執行,并加處罰款。丁藥店對處罰不服,提起行政復議。行政復議后,對行政復議仍然不服提起行政訴訟。
案例情景中所指的“加處罰款”屬于
  • A

    行政強制措施

  • B

    行政強制執行

  • C

    行政處罰

  • D

    行政許可

  • A
  • B
  • C
  • D
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215/265【A3/A4型題 2/5】
 
 
215【A3/A4型題 2/5】
甲省乙市丙縣丁藥店經營品種中有注射劑、腫瘤治療藥、維C銀翹片(標簽上是紅色OTC)、維生素C(營養補充劑類藥品),其營業執照為法人營業執照。在日常檢查中,丙縣藥品監督管理部門發現該藥店執業藥師不在崗時,所有藥品均有出售。該藥品監督管理部門首先責令丁藥店限期改正,給予警告;丁藥店到期后沒有改正,丙縣藥品監督管理部門給予罰款900元;丁藥店對該行政決定不予履行,丙縣藥品監督管理部門對這種行為強制執行,并加處罰款。丁藥店對處罰不服,提起行政復議。行政復議后,對行政復議仍然不服提起行政訴訟。
案例情景中執業藥師不在崗時,可以銷售的藥品是
  • A

    注射劑

  • B

    腫瘤治療藥

  • C

    維C銀翹片

  • D

    維生素C

  • A
  • B
  • C
  • D
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216/265【A3/A4型題 3/5】
 
 
216【A3/A4型題 3/5】
甲省乙市丙縣丁藥店經營品種中有注射劑、腫瘤治療藥、維C銀翹片(標簽上是紅色OTC)、維生素C(營養補充劑類藥品),其營業執照為法人營業執照。在日常檢查中,丙縣藥品監督管理部門發現該藥店執業藥師不在崗時,所有藥品均有出售。該藥品監督管理部門首先責令丁藥店限期改正,給予警告;丁藥店到期后沒有改正,丙縣藥品監督管理部門給予罰款900元;丁藥店對該行政決定不予履行,丙縣藥品監督管理部門對這種行為強制執行,并加處罰款。丁藥店對處罰不服,提起行政復議。行政復議后,對行政復議仍然不服提起行政訴訟。
丙縣藥品監督管理部門所給予的900元罰款,適用的行政處罰決定程序包括
  • A

    立案

  • B

    制作筆錄

  • C

    辯論

  • D

    備案

  • A
  • B
  • C
  • D
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217/265【A3/A4型題 4/5】
 
 
217【A3/A4型題 4/5】
甲省乙市丙縣丁藥店經營品種中有注射劑、腫瘤治療藥、維C銀翹片(標簽上是紅色OTC)、維生素C(營養補充劑類藥品),其營業執照為法人營業執照。在日常檢查中,丙縣藥品監督管理部門發現該藥店執業藥師不在崗時,所有藥品均有出售。該藥品監督管理部門首先責令丁藥店限期改正,給予警告;丁藥店到期后沒有改正,丙縣藥品監督管理部門給予罰款900元;丁藥店對該行政決定不予履行,丙縣藥品監督管理部門對這種行為強制執行,并加處罰款。丁藥店對處罰不服,提起行政復議。行政復議后,對行政復議仍然不服提起行政訴訟。
案例情景中丁藥店提起行政復議的機構應該是
  • A

    甲省藥品監督管理部門

  • B

    丙縣藥品監督管理部門

  • C

    國家藥品監督管理部門

  • D

    丙縣人民政府

  • A
  • B
  • C
  • D
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218/265【A3/A4型題 5/5】
 
 
218【A3/A4型題 5/5】
甲省乙市丙縣丁藥店經營品種中有注射劑、腫瘤治療藥、維C銀翹片(標簽上是紅色OTC)、維生素C(營養補充劑類藥品),其營業執照為法人營業執照。在日常檢查中,丙縣藥品監督管理部門發現該藥店執業藥師不在崗時,所有藥品均有出售。該藥品監督管理部門首先責令丁藥店限期改正,給予警告;丁藥店到期后沒有改正,丙縣藥品監督管理部門給予罰款900元;丁藥店對該行政決定不予履行,丙縣藥品監督管理部門對這種行為強制執行,并加處罰款。丁藥店對處罰不服,提起行政復議。行政復議后,對行政復議仍然不服提起行政訴訟。
案例情景中丁藥店提起行政訴訟的時效是
  • A

    在收到行政復議決定書之日起15日內

  • B

    在收到行政復議決定書之日起7日內

  • C

    在收到行政處罰決定書之日起15日內

  • D

    在收到行政處罰決定書之日起7日內

  • A
  • B
  • C
  • D
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219/265【A3/A4型題 1/5】
 
 
219【A3/A4型題 1/5】
甲省乙藥品生產企業在丙省丁報紙上發布藥品廣告,該廣告聲稱“服用當天血壓降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天藥量減停,各項指標恢復正常,沒有副作用,安全放心”。藥品監督管理部門發現后,對此采取行政強制措施和行政處罰。
案例情景中所指的行政強制措施不包括
  • A

    查封銷售藥品的場所

  • B

    扣押藥品

  • C

    凍結存款、匯款

  • D

    劃撥存款、匯款

  • A
  • B
  • C
  • D
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220/265【A3/A4型題 2/5】
 
 
220【A3/A4型題 2/5】
甲省乙藥品生產企業在丙省丁報紙上發布藥品廣告,該廣告聲稱“服用當天血壓降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天藥量減停,各項指標恢復正常,沒有副作用,安全放心”。藥品監督管理部門發現后,對此采取行政強制措施和行政處罰。
案例情景中有證據證明所指的行政處罰最可能針對的違法情形是
  • A

    提供虛假材料申請藥品廣告

  • B

    絕對化夸大藥品療效的違法廣告

  • C

    異地發布藥品廣告未備案的

  • D

    未經批準發布藥品廣告

  • A
  • B
  • C
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221/265【A3/A4型題 3/5】
 
 
221【A3/A4型題 3/5】
甲省乙藥品生產企業在丙省丁報紙上發布藥品廣告,該廣告聲稱“服用當天血壓降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天藥量減停,各項指標恢復正常,沒有副作用,安全放心”。藥品監督管理部門發現后,對此采取行政強制措施和行政處罰。
從案例情景可以判斷所指的行政處罰是
  • A

    暫停該藥品在丙省的銷售

  • B

    責令乙藥品生產企業在甲省媒體發布更正啟事

  • C

    乙藥品生產企業發布更正啟事后,甲省藥品監督管理部門應在15個工作日內做出解除行政強制措施決定

  • D

    需要進行藥品檢驗的,甲省藥品監督管理部門應自檢驗報告書發出之日起15日內,做出是否解除行政強制措施的決定

  • A
  • B
  • C
  • D
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222/265【A3/A4型題 4/5】
 
 
222【A3/A4型題 4/5】
甲省乙藥品生產企業在丙省丁報紙上發布藥品廣告,該廣告聲稱“服用當天血壓降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天藥量減停,各項指標恢復正常,沒有副作用,安全放心”。藥品監督管理部門發現后,對此采取行政強制措施和行政處罰。
乙藥品生產企業對案例情景中所涉及的行政處罰不服,可以提起行政復議的部門是
  • A

    甲省藥品監督管理部門

  • B

    丙省藥品監督管理部門

  • C

    丙省人民政府

  • D

    甲省人民政府

  • A
  • B
  • C
  • D
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